El Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón otorgó este viernes la aprobación oficial para la comercialización de un nuevo tratamiento contra el Parkinson, el cual utiliza células madre pluripotentes inducidas (iPS).

Este avance científico, desarrollado por la Universidad de Kioto y la farmacéutica Sumitomo Pharma, representa un hito histórico a nivel global, ya que es la primera vez que se autoriza una terapia de este tipo para regenerar neuronas dañadas en pacientes con esta enfermedad neurodegenerativa.

El procedimiento consiste en trasplantar neuronas productoras de dopamina, derivadas de células iPS, directamente en el cerebro del paciente.

Durante los ensayos clínicos realizados en Japón, se observó una mejoría significativa en la movilidad de las personas tratadas, reduciendo la rigidez muscular y los temblores característicos del Parkinson.

El objetivo principal es ofrecer una alternativa a los fármacos convencionales que pierden eficacia con el paso de los años.

Esta autorización llega tras años de investigación liderada por el profesor Jun Takahashi del Centro de Investigación y Aplicación de Células iPS (CiRA).

Los expertos señalan que este tratamiento no solo busca mitigar los síntomas, sino atacar la raíz de la pérdida neuronal.

Con esta aprobación, Japón se posiciona como el líder indiscutible en la medicina regenerativa, abriendo la puerta a futuras terapias para otras condiciones crónicas.

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Patrick Kovarik

Uso de células iPS en Japón

La tecnología de las células iPS fue descubierta por el científico japonés Shinya Yamanaka, quien recibió el Premio Nobel de Medicina en 2012 por este hallazgo.

A diferencia de las células madre embrionarias, las iPS se crean a partir de células adultas reprogramadas, lo que elimina dilemas éticos y reduce el riesgo de rechazo inmunológico.

En Japón, el gobierno ha invertido millones de yenes en biotecnología para enfrentar los retos de una sociedad envejecida, donde el Parkinson y el Alzheimer tienen una alta incidencia.

Este nuevo medicamento será distribuido bajo el nombre comercial que determine Sumitomo Pharma y se espera que esté disponible en hospitales especializados del archipiélago nipón en los próximos meses.

La comunidad médica internacional sigue de cerca este proceso, de ser exitoso a gran escala, podría replicarse en redes hospitalarias de México y el resto del mundo mediante protocolos de cooperación internacional.

La enfermedad de Parkinson afecta a millones de personas, y hasta ahora, el tratamiento estándar se basaba principalmente en la levodopa.

La regeneración de tejidos mediante terapia celular marca el inicio de una nueva era en la neurología.

Las autoridades sanitarias japonesas continuarán monitoreando a los pacientes para garantizar la seguridad a largo plazo de este innovador fármaco.

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En conmemoración del 8M 2026, la UNAM, a través de la Facultad de Ciencias, llevará a cabo una jornada histórica de salud preventiva.

Este domingo 8 de marzo, especialistas universitarios aplicarán pruebas gratuitas de VPH (Virus del Papiloma Humano) a las mujeres que asistan a la Feria de Servicios para las Mujeres.

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El objetivo principal es facilitar el acceso a un diagnóstico temprano, ya que esta herramienta desarrollada por científicos de la máxima casa de estudios es capaz de detectar hasta 24 tipos de VPH, incluidos los genotipos de alto riesgo vinculados al cáncer cervicouterino.

La jornada se realizará en la explanada del Palacio Municipal de Nezahualcóyotl, en el Estado de México, en un horario de 8:00 a.m. a 12:00 p.m.

Esta iniciativa surge como un esfuerzo conjunto entre el Ayuntamiento de Nezahualcóyotl y el Laboratorio Nacional de Soluciones Biomiméticas para Diagnóstico y Terapia (LaNSBioDyT) de la UNAM, liderado por la doctora Tatiana Fiordelisio Coll.

La importancia de este evento radica en que Nezahualcóyotl es el primer municipio del país en implementar esta tecnología molecular de alta sensibilidad, la cual supera la precisión de los métodos tradicionales.

Para acceder a las pruebas, las interesadas solo deben acudir al lugar mencionado dentro del horario establecido.

La prueba es no invasiva, permite la autotoma de muestra (lo que reduce la incomodidad para la paciente) y los resultados estarán disponibles de manera rápida y segura a través de una plataforma en línea.

Además de la toma de muestras, se contará con personal especializado para brindar orientación sobre prevención, diagnóstico y seguimiento médico, garantizando una atención integral para la salud femenina en esta fecha tan significativa.

Innovación mexicana al servicio de la salud preventiva

Dentro de este contexto, es fundamental destacar que la tecnología empleada fue desarrollada íntegramente en los laboratorios de la UNAM.

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A diferencia del papanicolau convencional, esta prueba detecta directamente el ADN del virus, lo que permite identificar la infección incluso antes de que existan lesiones visibles en el cuello uterino.

Los antecedentes de este proyecto muestran un compromiso de la universidad por llevar la ciencia fuera de las aulas y aplicarla en beneficio de sectores vulnerables, promoviendo la autonomía de las mujeres sobre el cuidado de su propio cuerpo mediante la autotoma.

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El cargo 8M: UNAM ofrecerá pruebas gratis de VPH a mujeres; ¿Qué se necesita para acceder a ellas?? apareció primero en Tribuna de México.

Los medicamentos agonistas del receptor GLP-1, conocidos comercialmente como Ozempic y Wegovy, están protagonizando lo que científicos califican como una nueva frontera en la medicina moderna.

Originalmente aprobados para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad, estos fármacos han comenzado a mostrar efectos secundarios inesperados y altamente positivos: la reducción del “craving” o deseo compulsivo de consumir sustancias adictivas.

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Un estudio masivo de cohorte publicado en The BMJ analizó a más de 600,000 pacientes, revelando que aquellos que utilizaban estos medicamentos presentaban tasas significativamente menores de sobredosis de opioides e intoxicaciones alcohólicas en comparación con otros tratamientos.

El mecanismo detrás de este fenómeno radica en cómo la molécula de semaglutida interactúa con el cerebro.

Los científicos han identificado que los receptores de GLP-1 no solo se encuentran en el sistema digestivo, sino también en las áreas del sistema de recompensa cerebral, específicamente donde se libera la dopamina.

Al activar estos receptores, los fármacos parecen “amortiguar” la señal de placer que sustancias como el alcohol, la nicotina y los opioides generan en el individuo.

Esto no provoca un rechazo físico, sino que hace que el estímulo adictivo pierda su intensidad, facilitando que el paciente recupere el control sobre sus impulsos.

Hacia una nueva era en el tratamiento de la dependencia

Actualmente, existen más de una docena de ensayos clínicos aleatorizados en curso para validar formalmente este uso.

Los datos preliminares son alentadores: en pruebas con pacientes con trastorno por consumo de alcohol, se observó una disminución drástica en la frecuencia de los días de consumo excesivo.

Sin embargo, los expertos advierten que, aunque los resultados son prometedores, estos fármacos deben ser parte de un tratamiento integral que incluya acompañamiento psicosocial.

La FDA y organismos internacionales mantienen la vigilancia, ya que el uso fuera de indicación (off-label) para adicciones aún requiere aprobaciones regulatorias específicas basadas en evidencias clínicas sólidas que se esperan consolidar entre 2026 y 2027.

Para dar contexto a este avance, es necesario recordar que durante décadas no se había aprobado una clase de medicamentos tan disruptiva para el campo de la psiquiatría y las adicciones.

La resistencia a los tratamientos convencionales en pacientes con dependencia a sustancias ha llevado a los investigadores a buscar soluciones en la biología metabólica.

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Los antecedentes muestran que pacientes tratados por obesidad reportaron, de manera anecdótica, que “simplemente dejaron de tener ganas de fumar o beber”.

Este hallazgo fortuito ha permitido que instituciones de salud en Estados Unidos y Europa redirijan sus recursos a estudiar la conexión entre el intestino y los centros de placer del cerebro.

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El cargo La revolución de los GLP-1: Ozempic y Wegovy podrían ser la clave para frenar las adicciones apareció primero en Tribuna de México.

La fiebre tifoidea, una enfermedad que muchos consideraban bajo control, ha regresado con una peligrosidad renovada debido a la aparición de una superbacteria global.

Esta afección es causada por la bacteria Salmonella Typhi, la cual se propaga principalmente a través de agua o alimentos contaminados con materia fecal de personas infectadas.

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El riesgo es crítico: sin el tratamiento adecuado, la tasa de mortalidad puede alcanzar hasta el 20%, provocando complicaciones graves como perforaciones intestinales e infecciones generalizadas que ponen en riesgo la vida del paciente.

El panorama se ha complicado drásticamente en regiones como Pakistán, específicamente en la provincia de Sindh, donde se detectó una cepa denominada XDR (extensamente resistente).

Este clon bacteriano ha demostrado una capacidad asombrosa para resistir a casi todos los fármacos convencionales, dejando a la medicina con opciones extremadamente limitadas.

Lo que comenzó como un brote localizado se ha dispersado internacionalmente, detectándose casos en Estados Unidos, Reino Unido y Canadá, lo que demuestra que en un mundo hiperconectado, las fronteras no detienen a las bacterias resistentes.

Actualmente, el tratamiento se enfrenta a un callejón sin salida, ya que la azitromicina se mantiene como uno de los pocos antibióticos eficaces, junto con el meropenem.

Sin embargo, la dependencia de un solo método de tratamiento acelera el riesgo de que la bacteria también se adapte a estos últimos recursos.

Ante esta amenaza, la comunidad científica advierte que la única salida viable para frenar el avance de esta superbacteria no es solo crear nuevos fármacos, sino evitar el contagio mediante el uso de vacunas conjugadas y la mejora del saneamiento básico.

La vacunación como escudo ante la resistencia bacteriana

Para dar contexto a esta crisis sanitaria, es fundamental entender que la resistencia a los antibióticos se ha convertido en una “pandemia silenciosa”.

En el caso de la fiebre tifoidea, las investigaciones han confirmado que la dispersión de estas cepas resistentes cruza fronteras continentales con facilidad.

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Los síntomas comunes, que incluyen fiebre alta persistente, dolor abdominal, debilidad y diarrea, pueden confundirse con otras afecciones, pero su letalidad es mucho mayor si no se administra el fármaco correcto a tiempo.

La ciencia apuesta hoy por la prevención primaria para no saturar el “botiquín” de antibióticos que se está quedando vacío.

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El cargo Alerta mundial por fiebre tifoidea: la superbacteria resistente a antibióticos que amenaza la salud apareció primero en Tribuna de México.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta sanitaria tras confirmarse el robo de medicamentos y biológicos pertenecientes a la empresa GlaxoSmithKline México, S.A. de C.V.

El incidente, notificado este 3 de marzo de 2026, involucra productos de alta demanda como la vacuna Boostrix y el inhalador Relvare, los cuales fueron sustraídos de manera ilegal, lo que invalida su garantía de seguridad y eficacia para los pacientes.

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De acuerdo con el reporte oficial, el lote de la vacuna Boostrix (refuerzo contra difteria, tétanos y tosferina) afectado es el AC37B537AG, con fecha de caducidad de diciembre de 2027.

Al ser productos robados, la Cofepris subraya que se desconocen las condiciones de almacenamiento y transporte, lo cual es crítico para las vacunas que dependen estrictamente de la cadena de frío para no perder su potencia inmunológica.

Asimismo, se reportó el robo del medicamento Relvare (furoato de fluticasona/vilanterol), utilizado para el tratamiento del asma y la EPOC.

El lote comprometido es el CL3D, con caducidad en enero de 2027.

La autoridad sanitaria enfatiza que estos productos son clasificados como fracción IV, por lo que su venta requiere obligatoriamente de receta médica y solo debe realizarse en establecimientos formalmente constituidos.

El robo de medicamentos sigue en alza

Para dar contexto a esta situación, este robo se suma a una serie de alertas emitidas por la Secretaría de Salud en el primer trimestre de 2026, donde grupos delictivos han interceptado transportes de carga en rutas estratégicas hacia el centro y norte del país.

La Cofepris ha reiterado que el consumo de medicamentos de procedencia ilícita, especialmente aquellos que requieren condiciones especiales como la vacuna Boostrix, representa un peligro directo a la salud pública, ya que podrían estar degradados o contaminados.

Ante este panorama, se exhorta a la población a no adquirir insumos médicos en tianguis, mercados o redes sociales.

Los distribuidores y farmacias deben verificar que sus adquisiciones provengan de proveedores autorizados y cuenten con la documentación legal necesaria.

La COEPRIS y otras autoridades estatales mantienen operativos de vigilancia para detectar la comercialización de estos lotes específicos en establecimientos informales.

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Finalmente, si usted identifica la venta de los lotes AC37B537AG o CL3D, debe realizar la denuncia sanitaria correspondiente de forma inmediata.

La vigilancia ciudadana es fundamental para frenar el mercado negro de fármacos. Cualquier reacción adversa debe ser reportada al sistema VigiRam o al correo oficial de la dependencia: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

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El cargo Cofepris alerta por robo de vacunas y medicamentos a GlaxoSmithKline México apareció primero en Tribuna de México.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria urgente tras confirmarse el robo de medicamentos ocurrido en el municipio de Jilotepec, Estado de México.

El incidente fue notificado formalmente por la empresa Sanofi Aventis de México, S.A. de C.V., detallando que la unidad sustraída transportaba el fármaco Lantus (insulina glargina), un insumo crítico para pacientes con diabetes que ahora circula de forma ilegal.

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El principal riesgo para la salud radica en que el medicamento Lantus requiere de refrigeración estricta para conservar su integridad.

Debido al robo, se desconoce el manejo, transporte y almacenamiento que ha tenido el producto, por lo que la Cofepris advirtió que no se garantiza su seguridad, calidad ni eficacia, convirtiéndolo en un peligro potencial para los consumidores que lo adquieran fuera de los canales autorizados.

La autoridad sanitaria precisó que el lote afectado es el 3F010A, con fecha de caducidad en julio de 2026.

Se exhorta a la población a revisar minuciosamente las cajas de insulina y evitar la compra en establecimientos informales, tianguis o redes sociales, ya que el uso de fármacos sin control térmico puede derivar en complicaciones graves para la salud de los pacientes.

Contexto de seguridad e historial de robo de medicamento en el Estado de México

Para dar contexto a este hecho, es importante recordar que la seguridad sanitaria en el traslado de fármacos es un tema recurrente en las mesas de análisis de Sanofi y otros laboratorios.

Anteriormente, se han registrado incidentes similares en zonas de alta incidencia delictiva del Estado de México, lo que ha llevado a organismos como la Secretaría de Salud a reforzar los protocolos de trazabilidad.

Este tipo de ilícitos no solo afecta la economía de las empresas, sino que vulnera el derecho a la salud del pueblo mexicano al introducir productos degradados al mercado negro.

La Cofepris y las autoridades locales como la COEPRIS mantienen una vigilancia activa sobre este lote específico. Se recomienda a las farmacias y distribuidores verificar sus facturas y la procedencia legal de sus existencias.

En caso de detectar el producto robado, se debe realizar de inmediato la denuncia sanitaria para evitar que más personas pongan en riesgo su vida con tratamientos ineficaces.

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Finalmente, se recuerda a los usuarios que cualquier reacción adversa tras el uso de este medicamento debe ser reportada al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o a través del sistema VigiRam.

La prevención es la mejor herramienta para salvaguardar el bienestar de nuestras familias frente a la delincuencia organizada que lucra con la salud.

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Un cambio alarmante en la epidemiología del cáncer colorrectal ha encendido las alarmas en la comunidad médica internacional. Según datos recientes sobre esta enfermedad, que históricamente se asociaba a la vejez, está afectando cada vez más a adultos jóvenes.

Un estudio reciente destaca que el 45% de los nuevos casos detectados en lugares como Estados Unidos corresponden ahora a personas menores de 65 años, rompiendo la tendencia de décadas anteriores.

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La Organización Mundial de la Salud (OMS) señala que el cáncer colorrectal es el tercer tipo de cáncer más común en el mundo y la segunda causa de muerte por cáncer a nivel global.

El aumento en poblaciones jóvenes preocupa a los especialistas, ya que a menudo los diagnósticos en este grupo demográfico se realizan en etapas avanzadas, debido a que ni los pacientes ni los médicos sospechan inicialmente de la enfermedad a una edad temprana.

Los principales signos de alerta que no deben ignorarse incluyen cambios persistentes en los hábitos intestinales (diarrea o estreñimiento), sangrado rectal o sangre en las heces, dolor abdominal persistente, sensación de que el intestino no se vacía por completo, debilidad, fatiga y pérdida de peso sin causa aparente.

Ante la presencia de estos síntomas por más de dos semanas, los expertos recomiendan acudir de inmediato a una revisión médica.

Factores de riesgo y prevención temprana

Dentro del contexto de esta patología, la OMS enfatiza que factores como el consumo de carnes procesadas, la baja ingesta de fibra, el sedentarismo, el consumo de alcohol y el tabaquismo son determinantes en el desarrollo del tumor.

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Para dar contexto, estadísticas de organismos médicos internacionales muestran que la detección temprana mediante pruebas de tamizaje puede elevar la tasa de supervivencia de manera drástica.

En ciudades con altos índices de obesidad y dietas occidentales, se ha observado un incremento correlativo en pólipos colorrectales en personas de entre 30 y 45 años, lo que refuerza la recomendación de adelantar las pruebas de detección si existen antecedentes familiares.

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En un esfuerzo por frenar una de las crisis sanitarias más severas del país, se ha lanzado oficialmente “Vive Ligero”, una plataforma digital diseñada para combatir la obesidad en México.

Esta iniciativa surge en un contexto alarmante, pues cifras recientes de la Academia Mexicana de Pediatría y especialistas en salud indican que el 75 por ciento de los adultos en territorio mexicano vive con exceso de peso, ya sea sobrepeso u obesidad, lo que detona enfermedades crónicas graves.

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La plataforma busca ser un puente entre pacientes y profesionales, ofreciendo herramientas de educación, seguimiento nutricional y asesoría médica especializada.

Según se detalló, el objetivo es desmitificar la obesidad como un problema de voluntad y tratarla como una enfermedad crónica y multicausal que requiere atención científica y acompañamiento constante para lograr resultados sostenibles.

El impacto de esta condición no solo es físico, sino también económico. De acuerdo con proyecciones de El Economista, el costo de la obesidad y sus complicaciones relacionadas (como diabetes e hipertensión) podría llegar a representar hasta el 4.15% del PIB para este 2026.

Esta cifra subraya la urgencia de implementar soluciones tecnológicas como Vive Ligero que faciliten el acceso a tratamientos preventivos y terapéuticos antes de que la carga financiera para el sistema de salud sea insostenible.

Contexto de salud pública y estadísticas de peso

Para dar mayor contexto, es fundamental entender que México ocupa los primeros lugares mundiales en obesidad infantil y adulta.

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Estadísticas previas de la ENSANUT (Encuesta Nacional de Salud y Nutrición) han demostrado que la transición alimentaria y el consumo de productos ultraprocesados han acelerado esta tendencia en la última década.

El lanzamiento de Vive Ligero se alinea con la necesidad de digitalizar la salud para llegar a comunidades donde el acceso a especialistas es limitado, buscando reducir la incidencia de padecimientos cardiovasculares que son la principal causa de muerte en el país.

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria tras detectar la comercialización ilegal del producto Trikafta (elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor).

La dependencia informó que este medicamento, utilizado para el tratamiento de la fibrosis quística, se está ofertando sin contar con el registro sanitario correspondiente en México, lo que representa un peligro inminente para los pacientes.

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El hallazgo principal se centra en el lote W077103 con fecha de caducidad de abril de 2026. Según las investigaciones, el producto se ha identificado en presentaciones de 100 mg, 50 mg y 75 mg, así como comprimidos de 150 mg.

La COFEPRIS subrayó que, al ser un insumo de procedencia desconocida y comercializado fuera de los canales legales, no se puede garantizar su seguridad, calidad ni eficacia terapéutica.

La alerta surge tras el análisis técnico que confirmó que la sustancia no ha sido evaluada por la autoridad regulatoria para su venta libre.

La COFEPRIS exhortó a la población a no adquirir este medicamento en establecimientos informales, tianguis o redes sociales, ya que este tipo de fármacos requieren estrictamente de una receta médica y supervisión de profesionales de la salud para evitar complicaciones severas.

Riesgos de la automedicación y canales de denuncia

Para mayor contexto de la noticia, es importante señalar que Trikafta es un tratamiento innovador que ha transformado la vida de personas con fibrosis quística a nivel global.

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Sin embargo, su alto costo y la demanda de pacientes han provocado que redes de comercio ilegal intenten introducir versiones sin registro en el mercado mexicano.

Antecedentes de la dependencia indican que el uso de fármacos sin trazabilidad puede derivar en fallas orgánicas o la ausencia total de principio activo, agravando la condición respiratoria de quienes lo consumen.

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Este miércoles se instalará un puesto de vacunación en el Estadio Guaycura para combatir el avance del sarampión entre la población sudcaliforniana. Las autoridades de salud confirmaron que se aplicará la denominada “dosis cero” a menores de entre seis y 11 meses, con el fin de evitar brotes de sarampión en sectores vulnerables. La jornada se realizará aprovechando la afluencia de familias al encuentro deportivo local.

Además de los lactantes, se busca inmunizar a personas de 1 a 49 años que cuenten con esquemas incompletos de vacunas. El objetivo primordial es fortalecer la cobertura de protección en grupos poblacionales que, por diversas razones, son más susceptibles a contraer esta enfermedad viral altamente contagiosa en espacios públicos.

La logística contempla que el personal médico esté disponible durante el marco del partido que sostendrá el Club Atlético La Paz contra la UDG. De esta manera, se facilita el acceso a la salud para los aficionados que asisten al recinto, uniendo el fomento al deporte con la prevención epidemiológica estatal.

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La autoridad sanitaria señaló que el miércoles tendrán un puesto de vacunación en el Estadio Guaycura, en el marco del partido que sostendrá el Club Atlético La Paz contra Leones Negros de la UDG. Se detalló que se aplicarán dosis cero a niñas y niños de seis a 11 meses de edad e inmunizantes a personas de 1 a 49 años que tengan esquema incompleto para fortalecer la cobertura de protección a grupos poblaciones que son más susceptibles a la enfermedad.

Esta estrategia de “vacunación en cancha” ha demostrado ser efectiva en otros municipios de la entidad. Al llevar las vacunas directamente a donde se encuentra la ciudadanía, se reducen las barreras de tiempo y traslado que muchas veces impiden que los padres de familia completen las cartillas de salud de sus hijos.

Se recomienda a los asistentes llevar la Cartilla Nacional de Salud para registrar la aplicación de la dosis. La Secretaría de Salud recordó que el sarampión es una enfermedad prevenible y que la participación ciudadana en estas jornadas es clave para mantener al estado libre de casos autóctonos.

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La presidenta de México, Claudia Sheinbaum Pardo, hizo un llamado nacional para iniciar el proceso de credencialización al Sistema Universal de Salud, el cual arrancará formalmente el próximo 2 de abril.

Esta iniciativa busca consolidar el padrón de beneficiarios para asegurar que toda la población sin seguridad social tenga acceso efectivo a servicios médicos, medicamentos y estudios clínicos de manera gratuita.

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El registro se llevará a cabo de forma organizada en los centros de salud designados en las 32 entidades del país.

Para evitar aglomeraciones y agilizar la atención, el calendario de inscripción se dividirá bajo una dinámica de orden alfabético por el primer apellido y por rangos de edad.

La mandataria subrayó que este documento será la llave de entrada para que las familias mexicanas puedan recibir consultas especializadas y tratamientos quirúrgicos sin costo alguno.

Este esfuerzo forma parte del eje central del gobierno federal para fortalecer la infraestructura sanitaria y el abasto de insumos médicos en todo el territorio.

Antecedentes de la universalidad en salud

La estrategia de Claudia Sheinbaum responde a la necesidad de unificar los expedientes clínicos y optimizar los recursos del sector salud.

Durante la conferencia matutina, se detalló que los interesados deberán presentarse con una identificación oficial, su CURP y un comprobante de domicilio para obtener su nueva credencial.

Con este sistema, se pretende eliminar las barreras burocráticas que anteriormente impedían la atención inmediata a quienes no cuentan con afiliación laboral.

Bajo la visión de la actual administración, el Sistema Universal de Salud busca que cualquier habitante de México pueda ser atendido en cualquier unidad médica del sector público, independientemente de su lugar de residencia.

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Este proceso de credencialización es el paso definitivo para concretar la gratuidad total prometida.

Históricamente, la fragmentación del sistema ha sido un reto, pero con este nuevo padrón, el gobierno de Claudia Sheinbaum espera tener un control más estricto sobre la distribución de medicamentos y la cobertura de plazas médicas en zonas de difícil acceso.

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El cargo Sheinbaum convoca a credencialización para el sistema universal de salud desde el 2 de abril apareció primero en Tribuna de México.

Las enfermedades cardiovasculares se mantienen como la principal causa de muerte a nivel mundial, siendo responsables de cerca de un tercio de todos los fallecimientos anuales.

Según datos recientes de la Organización Mundial de la Salud (OMS), estas patologías no distinguen fronteras ni edades y afectan por igual a hombres y mujeres.

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El problema radica en una combinación de factores genéticos, ambientales y, principalmente, de comportamiento que incrementan la vulnerabilidad de la población global.

El tabaquismo, los niveles elevados de colesterol, el descontrol de la presión arterial y la falta de actividad física son los detonantes críticos que explican por qué esta crisis de salud persiste.

En la región de las Américas, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) ha señalado que las afecciones del corazón siguen encabezando las estadísticas de mortalidad.

La mayoría de estos decesos podrían evitarse mediante la detección temprana y la modificación de hábitos poco saludables que saturan los sistemas sanitarios.

A pesar de los avances en la medicina moderna, el aumento de la obesidad y las dietas ricas en sal y grasas trans continúan elevando el riesgo de infartos y accidentes cerebrovasculares.

La OMS advierte que las enfermedades no transmisibles son el resultado de estilos de vida que privilegian el sedentarismo.

Por ello, la implementación de políticas públicas enfocadas en la salud preventiva es fundamental para reducir el impacto de estas afecciones en países desarrollados y en vías de desarrollo.

Desafíos en la salud digital y prevención

Para dar contexto a esta problemática, la OPS ha impulsado campañas como “Usar el corazón para conectar”, resaltando la necesidad de utilizar la tecnología y la salud digital para mejorar la concienciación y la gestión de las enfermedades cardiacas.

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Se estima que las muertes por estas causas podrían aumentar significativamente para el año 2030 si no se controlan factores de riesgo como el estrés excesivo, el consumo de alcohol y la diabetes.

La Organización Panamericana de la Salud enfatiza que la prevención es la herramienta más efectiva para salvar millones de vidas anualmente.

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En el marco de la Estrategia Nacional de Atención al Sarampión, Baja California Sur registró el número absoluto más bajo de dosis aplicadas en el país durante el corte del 12 de febrero al 2 de marzo, con un total de 34,778 vacunas. Sin embargo, especialistas y autoridades sanitarias aclararon que esta cifra responde a la baja densidad poblacional del estado y no a una deficiencia en la campaña de inmunización.

Durante la conferencia matutina de este 3 de marzo, el subsecretario de Salud, Eduardo Clark, destacó que México ha logrado un ritmo histórico en la vacunación, asegurando que el país cuenta con “millones y millones de dosis disponibles”. En el caso de Baja California Sur, los reportes más recientes indican que la cobertura en la primera dosis alcanza ya el 93%, situándose muy cerca del umbral del 95% recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para garantizar la inmunidad colectiva.

Número absoluto no equivale a riesgo

El último lugar en la tabla corresponde únicamente al número de dosis aplicadas durante un periodo específico de 18 días, y no implica una falla estructural en la estrategia sanitaria estatal.

El riesgo epidemiológico se mide principalmente por:

• Porcentaje de cobertura

• Oportunidad en la aplicación de refuerzos

• Control de casos importados

• Velocidad de respuesta ante brotes

En 2026, tras la confirmación de casos en el país, se activaron campañas intensivas que incluyen:

• Aplicación de “dosis cero” en bebés de 6 a 11 meses

• Revisión y completitud de esquemas hasta los 49 años en grupos prioritarios

• Jornadas permanentes de vacunación

Hasta ahora, Baja California Sur no ha registrado brotes masivos como los observados en otras regiones del país.

En Baja California Sur, la vacuna contra el sarampión (SRP o triple viral) se aplica de manera gratuita en los centros de salud de la Secretaría de Salud estatal, así como en las unidades del IMSS, ISSSTE e IMSS Bienestar en los cinco municipios. La inmunización está disponible para niñas y niños conforme al esquema nacional —primera dosis al año de edad y refuerzo a los seis años—, así como para personas hasta los 49 años que no hayan completado su esquema. Durante la estrategia intensiva vigente, también se contempla la aplicación de “dosis cero” en bebés de 6 a 11 meses en contextos de riesgo o brote, con el objetivo de reforzar la protección comunitaria y alcanzar coberturas superiores al 95%.

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Las autoridades reiteraron que el abasto de biológicos en los cinco municipios está plenamente garantizado. La velocidad de respuesta ante posibles casos importados y el control de los refuerzos son, actualmente, las prioridades para evitar que el virus encuentre canales de transmisión sostenida en la geografía sudcaliforniana.

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